Tiếp đó là thuốc Ebirubicin 10mg (do Cty Ebewe Pharma sản xuất) cũng là loại thuốc cực độc, chưa được Cục QLD cấp số đăng ký, nhưng vẫn được đề nghị cạo sửa trên quota số 6077/QLD, ngày 6.7.2004, nhằm đưa bằng được thuốc độc này vào VN.
Tờ trình "cạo sửa" trên đã được lãnh đạo Yteco phê duyệt, sau đó, nhờ gian lận thương mại như trên, Yteco đã qua mặt hải quan... và hàng ngàn lọ thuốc độc nhập lậu bất hợp pháp trên đã tràn ngập thị trường trong nước. Thật vậy, Yteco đã bán thuốc độc Ebirubicin 10mg cho những khách hàng như các bệnh viện: Triều An, Đa khoa Phú Thọ, Cty cổ phần dược phẩm Gia Định. Riêng mặt hàng Viatril S.250mg, không chỉ bán cho các bệnh viện, Yteco tuồn ra bán vô số ngoài thị trường tự do, bất chấp tính năng hết sức độc của loại thuốc đặc trị này, hơn nữa, thuốc chưa được cấp phép. Thí dụ một số khách hàng của Yteco như: Nhà thuốc Bệnh viện 175, Cty cổ phần dược phẩm Phú Thọ, nhà thuốc Hồng Lan, khách lẻ v.v...
Hàng vạn liều vaccine chứa vi trùng ồ ạt vào VN
Ai cũng biết vaccine vốn mang mầm vi trùng, do vậy, ngành y tế quản lý rất chặt chẽ mặt hàng này. Việc nhập vaccine phải hết sức cẩn thận, hạn chế số liều, hạn dùng của vaccine phải đặc biệt coi trọng. Thế mà lâu nay, với Yteco, vaccine không khác gì món hàng khác, bằng mọi thủ đoạn gian lận thương mại, lãnh đạo Yteco đã... "phù phép" cho hàng vạn liều vaccine đổ vào VN mà không ai biết (?). Đơn cử tại quota số 79, ngày 29.1.2004, Cục Y tế dự phòng chỉ cho Yteco nhập loại vaccine Euvax B 10mg có 42.000 liều, song Yteco rút "tờ hải quan trừ lùi", thế là 44.000 liều Euvax B 10mg đã vào VN (vượt 2.000 liều). Loại Okavax chỉ cho nhập 7.000 liều, Yteco cạo sửa thành 9.000 liều; chưa hết, Yteco cho rút "tờ hải quan trừ lùi" để nhập tới... 16.018 liều!
Không chỉ có thế, ngày 10.4.2003, Bộ Y tế có văn bản số 2995/YT-DP cho phép Yteco nhập khẩu 35.000 lọ Favirab lọ 5ml (huyết thanh kháng dại do Cty Aventis Pasteur S.A sản xuất). Theo công văn của Yteco, việc nhập Favirab là phục vụ cho Viện Pasteur TPHCM, Bệnh viện Nhiệt đới, Trung tâm Y tế quận Tân Bình... và văn bản - quota số 2995 trên chỉ có giá trị tới ngày 10.4.2004. Đồng nghĩa với việc sau này, nếu Yteco chưa nhập đủ 35.000 lọ Favirab, đến hết ngày 10.4.2004, Yteco không được nhập nữa. Thế nhưng, ngày 14.6.2004 (tức giấy phép đã hết hạn 2 tháng 5 ngày), phía nước ngoài là Cty Aventis Pasteur vẫn tiếp tục "tống" mặt hàng Favirab trên vào VN, qua cửa khẩu sân bay Tân Sơn Nhất. Để "cứu bồ" nước ngoài, bà Dư Mỹ Hạnh - Phó GĐ Yteco đã chỉ đạo cạo sửa quota 2995 của Bộ Y tế ký ngày 10.4.2003, thành ký ngày 10.7.2003, nhằm đẩy lùi hạn nhập Favirab (?).
Sở Y tế TP có tiếp tay cho Yteco?
Ngoài những chi tiết trên, quota 2995 của Bộ Y tế cũng cho Favirab có hạn dùng tối thiểu kể từ khi đến VN phải là 16 tháng. Tuy nhiên, lô hàng Favirab nhập vào VN ngày 14.6.2004, có hạn dùng chỉ có 13 tháng 17 ngày (tức đến 31.7.2005); điều này trái với quota gốc số 2995 của Bộ Y tế cho phép là 16 tháng. Chính vì vậy, không phải ngẫu nhiên, Yteco vừa cạo sửa ngày tháng trên quota cho tăng thêm thời gian, bà Hạnh còn phải làm tờ trình gửi Sở Y tế TPHCM chấp thuận cho lô hàng không đủ hạn dùng (date) trên được nhập khẩu vào VN.
Đáng chú ý, lý do mà bà Hạnh viện ra ở đây để yêu cầu nhập hàng là "Căn cứ nhu cầu chủng ngừa cấp bách của người dân".(Song thực tế, thời điểm đó, ở TPHCM, làm gì có nhiều người bị chó dại cắn đến nỗi phải nhập hàng "cấp bách"?). Vậy mà không hiểu sao, Sở Y tế TPHCM vẫn ký... bừa, chấp thuận cho Yteco nhập Favirab. Để rồi bà Hạnh dựa vào đó, đề nghị Văn phòng Bộ Y tế phía nam - ông Nguyễn Văn Tuyên (Phó Văn phòng) ký duyệt "đề nghị Hải quan sân bay Tân Sơn Nhất xem xét, giải quyết cho Yteco nhận số thuốc trên đáp ứng kịp thời công tác phòng chống dịch bệnh". Từ những "phù phép" hết sức ngoạn mục đó mà 5.410 lọ (liều) vaccine Favirab không đúng phép đã được nhập trót lọt vào VN!