Cụ thể, đình chỉ lưu hành 2 loại thuốc do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan, chỉ tiêu tính chất và hàm lượng, gồm: Thuốc viên nén bao phim ranitidine tablets USP 300 mg (lô sản xuất: 10DCT107, hạn dùng: 3-3-2013, số đăng ký: VN-9583-05, do Công ty Minimed Laboratories Pvt. Ltd, Ấn Độ sản xuất); thuốc viên nén loramark (loratadine tablets USP 10 mg, lô sản xuất: MMLA001V, ngày sản xuất: 3-2011, hạn dùng: 2-2014, số đăng ký: VN-11174-10, do Công ty Marksans Pharma Ltd, Ấn Độ sản xuất).
Đình chỉ lưu hành thuốc bột cefixim 100 mg (số lô: 07020710, hạn dùng: 2-7-2013, số đăng ký: VD-8580-09, do Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất), do không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu hàm lượng.
và quét mã QR
Bình luận (0)