Sức khỏe

FDA: CẢNH BÁO CÁC RỐI LOẠN TÂM THẦN TRÊN NHÃN THUỐC TRỊ CÚM

BS Mai Đình Quý

27/11/2007 15:28 GMT+7

(NLĐO) - Trong cuộc họp về sử dụng an toàn thuốc vào tuần tới, các chuyên gia FDA sẽ thảo luận về việc cảnh báo tác dụng phụ của một số loại thuốc; đề nghị thêm vào thông tin kê toa của thuốc Tamiflu (Roche Holding AG) và Relenza (GlaxoSmithKline) lời cảnh báo về các rối loạn tâm thần khi sử dụng các thuốc này

Khoảng 2 năm trước đây, cuộc họp về các báo cáo tử vong ở trẻ em Nhật với các dấu hiệu tâm thần liên quan đến việc sử dụng Tamiflu đã không tìm ra mối liên quan giữa thuốc và sự tử vong.

Tuy nhiên, theo Website của FDA, FDA muốn các nhãn kèm theo thuốc Tamiflu phải có dòng lưu ý “thuốc đã gây tử vong cho một vài bệnh nhân trẻ em và người lớn Nhật Bản”. Còn với Relenza, thuốc cùng loại với Tamiflu, FDA cũng muốn có dòng lưu ý “đã có những báo cáo về ảo giác, mê sảng và các hành vi bất thường trên một vài bệnh nhân sử dụng thuốc này”.

Bình luận (0)

Gửi bình luận

FDA: CẢNH BÁO CÁC RỐI LOẠN TÂM THẦN TRÊN NHÃN THUỐC TRỊ CÚM

Thanh toán và đọc bài viết này chỉ với (5000đ)

Thanh toán và đọc bài viết này
chỉ với (5000đ)