Quyết định của FDA dựa trên dữ liệu cho thấy nguy cơ gây nhịp tim bất thường nghiêm trọng của loại thuốc được phê duyệt từ năm 1957 này. Theo khuyến cáo, các bác sĩ nên ngưng kê toa Darvon và bệnh nhân nào đang dùng thuốc nên ngưng và thông báo tình trạng sức khoẻ cho bác sĩ.
Từ năm 1978, FDA đã nhận được hai văn bản yêu cầu thu hồi thuốc khỏi thị trường, nhưng cơ quan này cho rằng lợi ích của thuốc lớn hơn nguy cơ mà nó mang lại. Nghiên cứu mới nhất đưa ra tháng 7-2009 cho thấy loại thuốc này có tác dụng phụ đặc biệt nghiêm trọng đối với tim. Anh đã cho thu hồi thuốc này sáu năm trước, các nước tại Liên minh châu Âu cũng cho thu hồi Darvon hơn một năm qua.
và quét mã QR
Bình luận (0)