(NLĐ) – Ngày 19-4, Sở Y tế TPHCM đã thông báo đến các bệnh viện, trung tâm thuộc sở, trung tâm kiểm nghiệm dược phẩm, mỹ phẩm và các trung tâm y tế quận, huyện về việc Viện Kiểm nghiệm của Bộ Y tế phát hiện trong thành phần viên nang Tăng Phì Hoàn
(Ceng Fui Yen, lô sản xuất 901082 E, ngày sản xuất 22-10-2004, hạn dùng 21-10-2007), do Công ty TNHH Dược phẩm Welip - Malaysia sản xuất, Công ty Cổ phần Dược liệu Trung ương 2 nhập khẩu, có chứa hai dược chất không có trong thành phần thuốc đã đăng ký, đó là Cyproheptadin hydroclorid (thuốc chống dị ứng, nhưng có tác dụng kích thích ăn và gây buồn ngủ, nồng độ khoảng 0,5 mg/viên) và Dexamethasone (kháng viêm nhóm corticoides, nhiều tác dụng phụ có hại, nồng độ khoảng 0,02 mg/viên). Được biết, tình trạng thuốc có nguồn gốc dược thảo pha lẫn thuốc tân dược hiện nay khá phổ biến. Dùng lâu ngày, các loại thuốc này sẽ dẫn đến những biến chứng không ai lường hết.
