Đạt tiêu chuẩn GMP- WHO mới được sản xuất thuốc

(NLĐ) - Bộ trưởng Bộ Y tế Trần Thị Trung Chiến vừa có quyết định về việc triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) tại các cơ sở sản xuất thuốc ở Việt Nam.

Theo đó, các cơ sở sản xuất thuốc tân dược xây dựng mới phải đạt tiêu chuẩn GMP- WHO mới được phép sản xuất thuốc. Đối với các cơ sở đã đạt tiêu chuẩn GMP- ASEAN, giấy chứng nhận GMP có giá trị đến hết ngày hiệu lực. Các đơn vị phải tiến hành đăng ký tái kiểm tra theo tiêu chuẩn GMP- WHO. Theo kế hoạch, đến hết năm 2006, các cơ sở sản xuất thuốc tân dược phải thực hiện nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP- WHO và hết năm 2010, các doanh nghiệp có chức năng sản xuất dược liệu phải đạt tiêu chuẩn GMP-WHO.