Kiểm tra quy trình sản xuất thuốc Tinidazol

Tin mới

05/10/2009 00:06

(NLĐ) - Sở Y tế TPHCM vừa nhận được công văn số 268/BC-TTKN của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm, đính kèm phiếu kiểm nghiệm số 0991/0909/TTKN thuốc viên nén Tinidazol 500 mg, vỉ 10 viên, số lô: 183, hạn dùng: 29-11-2011, SĐK: VN-9004-04 do Công ty Minimed Laboratories Pvt. India sản xuất, Công ty CP Dược phẩm Hà Tây phân phối. Thuốc này không đạt chất lượng về chỉ tiêu khối lượng trung bình viên.

Sở Y tế yêu cầu Công ty CP Dược phẩm Hà Tây đề nghị nhà sản xuất Minimed Laboratories Pvt. India kiểm tra lại quy trình sản xuất thuốc viên nén Tinidazol 500 mg, vỉ 10 viên theo đúng tiêu chuẩn đã đăng ký tại Bộ Y tế. Ngoài ra, Công ty CP Dược phẩm Hà Tây phải tiến hành thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên và có báo cáo về Sở Y tế.
K.Lan
Bình luận

Đăng nhập với tài khoản:

Đăng nhập để ý kiến của bạn xuất bản nhanh hơn
 
 

Hoặc nhập thông tin của bạn

TIN MỚI