Đề nghị quỹ BHYT chi trả việc sàng lọc bệnh bẩm sinh
Vụ BHYT - Bộ Y tế cho biết cơ quan này đang chủ trì xây dựng danh mục kỹ thuật cao, chi phí lớn do quỹ BHYT chi trả.
Trong danh mục này, Bộ Y tế đề nghị chi trả chi phí đối với kỹ thuật, xét nghiệm chẩn đoán sàng lọc một số bệnh bẩm sinh ở trẻ sơ sinh để phát hiện sớm bệnh. Dự kiến danh mục bổ sung này sẽ được ban hành vào cuối năm 2012.
Theo Tổng cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình (Bộ Y tế), mỗi năm ước tính có hơn 1 triệu trẻ ra đời, trong đó có khoảng 22.000 - 30.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh.
Nếu được sàng lọc tốt từ trước sẽ phát hiện được khoảng 1.700 trẻ bị thalamemia (tan máu bẩm sinh thể nặng), 1.400 trẻ bị bệnh Down, 500 trẻ bị dị tật ống thần kinh, 200 trẻ bị suy giáp trạng bẩm sinh, 10.000 - 20.000 trẻ bị thiếu men G6PD và nhiều bệnh lý di truyền, dị tật bẩm sinh khác. Với thai phụ được sàng lọc trước sinh kết hợp với sàng lọc sơ sinh sẽ loại bỏ được 95% những dị tật bất thường.