Bộ Y tế hỏa tốc chỉ đạo xử lý vụ thuốc giả quy mô toàn quốc

(NLĐO) - Ngoài 4 loại tân dược giả, còn có hàng chục ngàn hộp thuốc giả dạng đông dược, nhái thuốc đang lưu hành, ghi nhãn công dụng như thuốc chữa bệnh.

Chiều 17-4, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã trao đổi thông tin với báo chí sau khi vụ thuốc giả quy mô phạm vi toàn quốc vừa được công an phát hiện.

Ông Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược (Bộ Y tế), cho biết chiều tối 16-4, ngay sau khi Công an tỉnh Thanh Hóa thông tin triệt phá đường dây sản xuất, buôn bán thuốc tân dược giả quy mô toàn quốc, bắt giữ 14 đối tượng, Bộ Y tế đã phát đi công văn hỏa tốc gửi Sở Y tế Thanh Hóa.

Bộ Y tế yêu cầu đơn vị này cung cấp thông tin, phối hợp chặt chẽ với cơ quan công an làm rõ và xử lý nghiêm các vi phạm, đồng thời thu hồi triệt để các thuốc giả đã được đưa ra thị trường.

Theo thông tin ban đầu từ Sở Y tế Thanh Hóa và các cơ quan chức năng, chưa phát hiện các sản phẩm thuốc giả nói trên tại cơ sở khám chữa bệnh công lập. 

Lý do là các loại thuốc này không có giấy tờ hợp lệ để tham gia đấu thầu. Phần lớn số thuốc giả được tiêu thụ qua mạng và các kênh bán lẻ.

Trong số 21 loại sản phẩm đã bị cơ quan Công an bắt giữ có 4 loại giả thuốc tân dược (44 hộp Tetracyclin, 40 hộp Clorocid, 49 hộp Pharcoter, 52 hộp Neo-Codion). Đây là những thuốc giả được làm giống với các thuốc đang được công bố lưu hành; còn lại là 39.323 hộp gồm 17 loại sản phẩm giả nghi là thuốc đông dược, sản phẩm có nhãn ghi mục đích sử dụng như thuốc chữa bệnh.

Bộ Y tế nhấn mạnh thuốc là hàng hóa đặc biệt, ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe người bệnh nên phải được quản lý chặt chẽ. Hành vi sản xuất, buôn bán thuốc giả là vi phạm nghiêm trọng, bị cấm theo Luật Dược và có thể bị xử lý hình sự với mức án từ 2 năm tù đến tử hình.

Để ngăn chặn tình trạng thuốc giả, Bộ Y tế đã tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc trong toàn chuỗi cung ứng, ban hành nhiều quyết định xử phạt vi phạm hành chính. Bộ Y tế và Bộ Công an đã ký quy chế phối hợp ngày 18-11-2024, trong đó hai bộ sẽ phối hợp trong cung cấp thông tin, tài liệu, tình hình liên quan đến hoạt động sản xuất kinh doanh, xuất nhập khẩu, phân phối lưu thông thuốc trong đó có thuốc giả, thuốc kém chất lượng.

Thời gian qua, Bộ Y tế liên tục chỉ đạo địa phương, đặc biệt tại các điểm nóng như Thanh Hóa, Hà Nam, Hà Nội phối hợp cơ quan chức năng phát hiện kịp thời các vụ việc liên quan đến thuốc giả.

Mới đây, Bộ Y tế và Bộ Công an đã họp với các địa phương trọng điểm, thống nhất đẩy mạnh công tác phòng chống thuốc giả trong thời gian tới. Trên cơ sở đó, các cơ quan chức năng đã vào cuộc điều tra, phát hiện và xử lý nghiêm vụ việc nói trên.

Ông Hùng cũng nhấn mạnh trách nhiệm hậu kiểm của các địa phương trong việc cấp giấy phép kinh doanh cho các cơ sở trên địa bàn. "Trong việc đấu tranh phòng chống thuốc giả ngoài Bộ Y tế, Sở Y tế các địa phương còn có vai trò của cơ quan quản lý thị trường trọng việc kiểm tra, hậu kiểm các sản phẩm này"- ông nói.

Với các thuốc được cấp lưu hành, đại điện Cục Quản lý dược cũng cho biết Bộ Y tế cũng thường xuyên tiến hành thanh tra, kiểm tra đột xuất.