Kiểm tra việc kinh doanh thuốc điều trị rối loạn cương dương

 (NLĐ)- Sau khi thị trường xuất hiện thuốc điều trị rối loạn cương dương Levitra 20 mg giả, Bộ Y tế vừa có văn bản gửi sở y tế các tỉnh, TP đề nghị thanh tra y tế các địa phương tiến hành thanh tra, kiểm tra việc kinh doanh, sử dụng thuốc Levitra 20 mg.

Thuốc Levitra 20 mg do Công ty Bayer HealthCare- Đức sản xuất, là loại thuốc được cấp số đăng ký đặc biệt. Theo phản ánh của Công ty Bayer HealthCare, việc mua bán thuốc Levitra 20 mg đã xuất hiện tại các nhà thuốc bán lẻ với số lô sản xuất in trên vỏ và hộp thuốc khác nhau. Hạn sử dụng của các thuốc này đến tháng 5-2008. Bayer HealthCare khẳng định, thuốc do công ty này sản xuất có số lô BXBK 791, hạn sử dụng chỉ đến tháng 1-2007, các thuốc đang lưu hành tại các nhà thuốc bán lẻ là thuốc giả.

Levitra được Cục Quản lý dược VN cấp phép lưu hành từ tháng 10-2004.