(NLĐ) – Tuần qua, Cục Quản lý Dược VN đã gửi công văn đề nghị báo, đài thông tin rộng rãi cho người dân ngưng ngay việc sử dụng thuốc Tăng phì hoàn (Ceng fui yen), do Công ty TNHH Dược phẩm Welip – Malaysia sản xuất, vì thuốc có chứa hai thành phần tân dược không có trong công thức đăng ký của hồ sơ nhập khẩu là Cyproheptadine và Dexamethasone (xem Báo NLĐ ngày 20-4).
Theo cơ quan chức năng, Cyproheptadine dùng để điều trị dị ứng, liều tối đa không vượt quá 0,5 mg/kg thể trọng/ngày, liều thông thường 12-16 mg/ngày; còn Dexamethasone dùng để điều trị dị ứng, bệnh thấp khớp, hen phế quản, suy vỏ thượng thận cấp... với liều 3 mg/ngày, liều duy trì 0,5 - 1 mg/ngày, trẻ em 0,25 - 2 mg/ngày. Cục Quản lý Dược cho biết nếu như uống thuốc Tăng phì hoàn theo đúng chỉ dẫn trên nhãn thì chưa gây nguy hiểm chết người, tuy nhiên 2 thành phần tân dược trong thuốc đều không có lợi cho bệnh nhân, đặc biệt là bệnh nhi khi dùng theo như hướng dẫn sử dụng trên nhãn thuốc Tăng phì hoàn. Ngoài ra, Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành thu hồi ngay thuốc, xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành.
