Quy định mới nhằm ngăn chặn việc "thổi giá" thiết bị y tế, sinh phẩm xét nghiệm
(NLĐO) - Theo quy định mới, thiết bị y tế, sinh phẩm xét nghiệm sẽ là mặt hàng phải kê khai giá gồm giá vốn nhập khẩu hoặc giá vốn sản xuất, chi phí quản lý, chi phí đào tạo, bồi dưỡng, chi phí bảo hành, lợi nhuận dự kiến và giá bán cuối cùng.
Bộ Y tế chưa cấp phép đã thông quan
Bộ Y tế khẳng định máy xét nghiệm Greiner GA 240 phải có giấy phép nhập khẩu của cơ quan này thì mới được thông quan, trong khi có đến 6 máy đã bàn giao cho các bệnh viện trước khi được cấp phép nhập khẩu
và quét mã QR