FDA: Ăn sữa chua 2 lần mỗi tuần, đẩy lùi căn bệnh nguy hiểm
(NLĐO) - Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) vừa cho phép các nhà sản xuất sữa chua đưa ra một số tuyên bố hạn chế mới.
FDA đề nghị cấm vĩnh viễn thành phần trong nước ngọt vị cam
(NLĐO) - Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đề xuất thu hồi đăng ký của một loại dầu thực vật brom hóa là BVO, thường được dùng trong nước ngọt, sau khi các nghiên cứu về độc tính gần đây đưa ra bằng chứng bất lợi.
Mỹ, Anh ủng hộ “thần dược” mới làm biến đổi não bộ ngoạn mục
(NLĐO) - Donanemab - đang được cả Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) lẫn Cơ quan Quản lý thuốc của Anh xem xét sớm đưa vào sử dụng - đã phát huy nhiều hiệu quả trên não bộ của các bệnh nhân Alzheimer trong thử nghiệm.
Thuốc nhỏ mắt Ấn Độ gây chết người: Do sản xuất không vô trùng
(NLĐO) - Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã phát hiện ra hàng chục vấn đề về cách hãng dược Ấn Độ Global Pharma Healthcare sản xuất và thử nghiệm thuốc nhỏ mắt, khiến nhiều người chết hoặc phải múc bỏ nhãn cầu.
Pfizer: Căn bệnh khiến bệnh viện quá tải vài tháng trước sắp có vắc-xin
(NLĐO) - Ủy ban cố vấn độc lập của Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã khuyến nghị vắc-xin RSV của Pfizer, khiến nó tiến gần hơn đến việc trở thành một trong những mũi tiêm RSV đầu tiên được phê duyệt ở Mỹ.
Bị sinh vật "ăn não" chui vào mũi chỉ vì... rửa xoang
(NLĐO) - Một bệnh nhân ở quận Charlotte (bang Florida - Mỹ) vừa được xác định bị nhiễm sinh vật chết người tên Naegleria foweri, một loại amip ăn não.
Mỹ tham gia điều tra về siro ho khiến 300 trẻ em tử vong
(NLĐO) - Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cho biết họ đang làm việc với Tổ chức Y tế thế giới (WHO) và các cơ quan quản lý nước ngoài để hỗ trợ cuộc điều tra về siro ho bị nhiễm độc.
Mỹ cấp phép thuốc mới làm chậm quá trình “suy giảm trí nhớ”
(NLĐO) - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa cấp phép loại thuốc mới có tên lecanemab nhằm làm chậm quá trình suy giảm nhận thức ở bệnh nhân mắc chứng Alzheimer.
EU ra phán quyết "bước ngoặt" về vắc-xin COVID-19
(NLĐO) - Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) vừa ban hành khuyến nghị mới về việc tiêm vắc-xin COVID-19 hai thành phần thế hệ mới cho trẻ em và người lớn chưa từng được tiêm chủng.
Botox không còn thống trị lĩnh vực làm đẹp với loại thuốc mới này
(NLĐO) - Với thành phần chính không chiết xuất từ con người và động vật, đặc biệt là tác dụng làm đẹp kéo dài đến 9 tháng, Daxxify sẽ là đối thủ đáng gờm của Botox trong tương lai.
FDA "gắn cờ đen" thuốc điều trị ung thư "đột phá"
(NLĐO) - Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã bày tỏ lo ngại về độ an toàn của poziotinib, một loại thuốc mà nếu được phê duyệt sẽ trở thành liệu pháp nhắm mục tiêu hiệu quả nhất cho bệnh ung thư phổi.
Nóng: nguy cơ kháng thuốc Tpoxx trước virus đậu mùa khỉ đột biến
(NLĐO) - Các quan chức y tế Mỹ cảnh báo việc lạm dụng thuốc Tpoxx điều trị đậu mùa khỉ, khẳng định một đột biến nhỏ trong virus cũng có thể khiến thuốc mất tác dụng.
Pfizer đã có vắc-xin chống BA.5 Omicron, chờ Mỹ phê duyệt
(NLĐO) - Hãng dược Mỹ Pfizer và đối tác BioTech của Đức cho biết đã họ sẽ có sẵn vắc-xin được điều chỉnh để chống được BA.4 và BA.5 Omicron để xuất xưởng ngay sau khi được phê duyệt.
Hiểm họa từ dược phẩm hỗ trợ sinh lý nam giới
(NLĐO) - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cảnh báo một số thuốc hỗ trợ sinh lý nam giới làm từ mật ong chứa một số thành phần tương tự như Viagra, Cialis có thể ảnh hưởng đến sức khỏe người dùng.
FDA cảnh báo về loại thuốc hói đầu có thể gây rối loạn tình dục, tự tử
(NLĐ) - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) lần đầu tiên yêu cầu bệnh nhân thông báo về các báo cáo về hành vi tự tử ở nam giới dùng thuốc hói đầu Propecia; sau yêu cầu sửa đổi nhãn, đề cập đến nguy cơ rối loạn tình dục và trầm cảm.
và quét mã QR