Qua kiểm tra, phát hiện thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng. Viên nén Urflox 400, SKS: 141, HD: 10.02.2006 do Công ty Flamingo Pharmaceuticals Limited- India sản xuất, Công ty Cổ phần Xuất nhập khẩu y tế TPHCM nhập khẩu. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về khối lượng trung bình và cảm quan (không đúng với hồ sơ đăng ký thuốc).
Cục Quản lý dược yêu cầu các đơn vị sản xuất, nhập khẩu, phân phối thuốc khẩn trương tiến hành thu hồi hai lô thuốc trên và gửi hồ sơ thu hồi thuốc về Cục Quản lý dược VN.
Bình luận (0)