xem thêm
An Giang
Bình Dương
Bình Phước
Bình Thuận
Bình Định
Bạc Liêu
icon 24h qua
Đăng nhập
icon Đăng ký gói bạn đọc VIP

Hai công ty dược ở TP HCM và Hà Tĩnh bị phạt 140 triệu đồng, buộc thu hồi thuốc

N.Dung

(NLĐO) - Sản xuất thuốc phạm chất lượng, 2 công ty dược ở TP HCM và Hà Tĩnh bị xử phạt 140 triệu đồng, buộc thu hồi và tiêu hủy toàn bộ 2 lô thuốc

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành 2 quyết định xử phạt hành chính 140 triệu đồng đối với 2 công ty; đồng thời buộc thu hồi, tiêu hủy toàn bộ 2 lô thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2.

Cụ thể, Công ty cổ phần 23 tháng 9 (địa chỉ trụ sở chính: quận 6, TP HCM) bị xử phạt vi phạm hành chính 70 triệu đồng. Lý do xử phạt công ty này sản xuất thuốc Batiwell (số giấy đăng ký lưu hành VD-31011-18, số lô 00121, ngày sản xuất 8-3-2021, hạn dùng 8-3-2024) không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều thể tích và độ đồng đều hàm lượng (vi phạm mức độ 2).

Hai công ty dược ở TP HCM và Hà Tĩnh bị phạt 140 triệu đồng, buộc thu hồi thuốc - Ảnh 1.

2 lô thuốc vi phạm chất lượng vừa Cục Quản lý dược xử phạt

Batiwell là chất có tác dụng long đờm, thuốc dung dịch uống Batiwell được chỉ định để hỗ trợ điều trị nhiễm khuẩn đường hô hấp cấp...

Đơn vị thứ 2 bị Cục Quản lý dược xử phạt là Công ty Cổ phần Dược Hà Tĩnh (TP Hà Tĩnh, tỉnh Hà Tĩnh). Doanh nghiệp này cũng bị xử phạt hành chính 70 triệu đồng do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2 đối với với một lô thuốc Nutrohadi F .

Thuốc này có số giấy đăng ký lưu hành VD-18684-13, số lô: 030221, ngày sản xuất 24-2-2021, hạn dùng 23-2-2024.

Nutrohadi F là một dạng thuốc bổ sung các nhóm vitamin, khoáng chất và acid amin. Thuốc được chỉ định cho các đối tượng có chế độ ăn không cân đối hay thiếu dinh dưỡng, trẻ biếng ăn, giai đoạn trẻ đang tăng trưởng, thời kỳ dưỡng bệnh, đang có bệnh mạn tính, bệnh nhiễm khuẩn, bệnh nhân bỏng, bị mụn rộp…

Trước đó, Cục Quản lý Dược cũng thông báo đình chỉ lưu hành, thu hồi 6 lô thuốc Greaxim do xuất xưởng trước khi có kết quả kiểm tra chất lượng nguyên liệu và thành phẩm. 6 lô thuốc bột pha tiêm gồm ba lô Greaxim 2 g và ba lô Greaxim 1g, do Công ty cổ phần Am Vi, TP HCM xuất xưởng. Cục Quản lý Dược xác định sản phẩm được xuất xưởng trước khi có kết quả kiểm tra chất lượng là vi phạm quy định tại Luật Dược, phải thu hồi.

Greaxim có thành phần hoạt chất chính là Cefotaxim, được chỉ định điều trị bệnh nhân nhiễm khuẩn nặng như: nhiễm khuẩn huyết, viêm phổi, viêm màng não, viêm phổi, áp xe não...

Lên đầu Top

Bạn cần đăng nhập để thực hiện chức năng này!

Bạn không thể gửi bình luận liên tục. Xin hãy đợi
60 giây nữa.

Thanh toán mua bài thành công

Chọn 1 trong 2 hình thức sau để tặng bạn bè của bạn

  • Tặng bằng link
  • Tặng bạn đọc thành viên
Gia hạn tài khoản bạn đọc VIP

Chọn phương thức thanh toán

Tài khoản bạn đọc VIP sẽ được gia hạn từ  tới

    Chọn phương thức thanh toán

    Chọn một trong số các hình thức sau

    Tôi đồng ý với điều khoản sử dụng và chính sách thanh toán của nld.com.vn

    Thông báo