Theo đó, căn cứ vào thông báo của VPĐD Công ty GlaxoSmithKline (GSK) VN về việc phát hiện sự có mặt ADN của PCV-1 (là thành phần của một virus heo) trong vắc-xin RotarixTM có số đăng ký QLVX-0014-07 do Công ty GSK Biologicals S.A (Bỉ) sản xuất, các thành phần này không được công bố trong hồ sơ đăng ký tại Bộ Y tế.
Để bảo đảm an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý dược VN yêu cầu VPĐD Công ty GSK tại VN phối hợp với nhà nhập khẩu, nhà phân phối gửi thông báo tạm ngừng sử dụng tới những nơi phân phối, sử dụng vắc-xin Rotarix do Công ty GSK Biologicals S.A (Bỉ) sản xuất; yêu cầu các đơn vị này bảo quản theo đúng điều kiện quy định ghi trên nhãn của vắc-xin.
Cục Quản lý dược VN cũng yêu cầu sở y tế các tỉnh, TP trực thuộc Trung ương... thông báo cho các đơn vị hữu quan tạm ngừng sử dụng vắc-xin Rotarix, thực hiện việc bảo quản theo đúng điều kiện quy định ghi trên nhãn và kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện.
- Cùng ngày, ông Trương Quốc Cường cho biết trước thông tin báo chí phản ánh về Công ty S.P tại TPHCM trích phần trăm cho bác sĩ kê đơn thuốc P.50, P.80 (thuốc đặc trị viêm gan siêu vi) hưởng hoa hồng 10% - 30%, Cục Quản lý dược VN đã có công văn khẩn đề nghị Thanh tra Bộ Y tế thành lập đoàn thanh - kiểm tra để xác minh, nếu có vi phạm sẽ xử lý.
Cũng trong ngày, Cục Quản lý dược VN quyết định thành lập đoàn kiểm tra việc thực hiện các quy định về quản lý giá thuốc tại Hà Nội từ nay đến ngày 15-4.
và quét mã QR
Bình luận (0)