TP HCM chuyển giao nghiên cứu sản phẩm phòng ngừa và hỗ trợ điều trị Covid-19

Ngày  11-1, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP HCM đã công bố chuyển giao đề tài nghiên cứu khoa học về sản phẩm phòng ngừa và hỗ trợ điều trị Covid-19 cho Công ty CP Phát triển dược liệu Gia Lai.

Viện Kiểm nghiệm thuốc TP HCM ký kết chuyển giao nghiên cứu sản phẩm phòng ngừa, hỗ trợ điều trị Covid-19 cho Công ty CP Phát triển dược liệu Gia Lai.

Theo đó, từ những nghiên cứu của thế giới, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP HCM đã xây dựng đề tài nghiên cứu khoa học về sản phẩm dự phòng và hỗ trợ điều trị Covid-19 với các thành phần: cao khô xuyên tâm liên, cao khô thanh hao hoa vàng, vitamin C, cao cát cánh, kẽm Gluconate…

Từ những nghiên cứu và thử nghiệm, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP HCM đưa ra kết luận sản phẩm nghiên cứu được kiểm soát hàm lượng hoạt chất Andrographolide và Artermisinin, có thể dùng cho bệnh nhân Covid-19 ở thể nhẹ đến trung bình và phòng ngừa cho những trường hợp có nguy cơ cao. Sau khi thử nghiệm thành công, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP HCM đã chuyển giao đề tài nghiên cứu khoa học cho doanh nghiệp phát triển sản phẩm.

Tại buổi chuyển giao, TS Nguyễn Thanh Hà, Phó Viện trưởng Viện Kiểm nghiệm thuốc TP HCM, cho biết thời gian dịch Covid-19 bùng phát, đặc biệt khi TP HCM chịu hậu quả nặng nề, đội ngũ nhân sự của viện đã tìm tòi, phát triển ý tưởng khoa học và nghiên cứu thành công một số sản phẩm với mong muốn cùng ngành y tế TP góp phần đẩy lùi dịch bệnh, trong đó có sản phẩm phòng ngừa và hỗ trợ điều trị Covid-19. 

Theo dược sĩ Phan Nguyễn Trường Thắng, Trưởng phòng Nghiên cứu và phát triển - Viện Kiểm nghiệm thuốc TP HCM, việc nghiên cứu sản phẩm dựa trên các tiêu chí an toàn, thân thiện dễ tìm được nguồn nguyên liệu tại Việt Nam. Sản phẩm được nghiên cứu là sản phẩm bảo vệ sức khỏe, là thực phẩm chức năng có khả hỗ trợ điều trị SARS-CoV-2. Sản phẩm nghiên cứu có tác dụng giảm được triệu chứng, giảm được hiện tượng "bão Cytokine" và giúp cơ thể cơ thể phục hồi nhanh, không phải như những thuốc tân dược để điều trị.

Dược sĩ Thắng cho biết khi chuyển giao đề tài, viện sẽ có phụ lục hợp đồng, bắt buộc 100% lô sản xuất của công ty phải gửi về viện để kiểm soát chất lượng,  bảo đảm sản phẩm an toàn cho người dùng. Công ty này cùng viện đang tiếp tục nghiên cứu lâm sàng, hoàn chỉnh sản phẩm.