Đẩy nhanh thử nghiệm thuốc, vắc-xin Covid-19

Giới chức y tế Mỹ hôm 25-2 thông báo các cuộc thử nghiệm loại vắc-xin tiềm tàng ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp do chủng mới của virus corona (Covid-19) trên con người dự kiến bắt đầu trong 6 tuần nữa. Ông Anthony Fauci, Giám đốc Viện Quốc gia về dị ứng và các bệnh nhiễm trùng (NIAID) thuộc Viện Y tế quốc gia Mỹ (NIH), cho biết vắc-xin nói trên đã được thử nghiệm trên chuột và đã kích hoạt phản ứng trong hệ miễn dịch, qua đó cho thấy nó có thể hiệu quả đối với virus gây Covid-19 (gọi là SARS-CoV-2).

Loại vắc-xin trên, gọi là mRNA-1273 do Công ty Công nghệ sinh học Moderna Therapeutics (Mỹ) phát triển. Theo tạp chí Time, công ty này chỉ mất 42 ngày để bào chế loại vắc-xin này sau khi các nhà nghiên cứu Trung Quốc công bố chuỗi di truyền của SARS-CoV-2 vào giữa tháng 1. Moderna hôm 24-2 cho biết đã gửi lô mRNA-1273 đầu tiên đến NIAID và cuộc thử nghiệm lâm sàng dự kiến diễn ra trên 20-25 người khỏe mạnh vào cuối tháng 4 để đánh giá sự an toàn, hiệu quả của vắc-xin này. 

Nếu mọi chuyện diễn ra như kế hoạch, mRNA-1273 sẽ là vắc-xin đầu tiên được thử nghiệm trên con người tại Mỹ trong cuộc thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1. Nếu thành công, vắc-xin này còn cần trải qua các cuộc thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 và 3. Theo ông Fauci, sẽ mất ít nhất 1-1 năm rưỡi để hoàn tất các thủ tục pháp lý liên quan đến một loại vắc-xin nào đó.

Công ty Công nghệ sinh học Moderna Therapeutics đang dẫn đầu trong cuộc đua phát triển và thử nghiệm lâm sàng loại vắc-xin phòng Covid-19 tại Mỹ Ảnh: MODERNA

Moderna thuộc số một nhóm công ty công nghệ sinh học nhỏ và hãng dược tên tuổi, trong đó có GlaxoSmithKline Plc, Johnson & Johnson, Sanofi đang chạy đua phát triển vắc-xin phòng Covid-19 thông qua sự hợp tác với một số chính phủ trên thế giới. Các chuyên gia y tế cảnh báo đây là tiến trình kéo dài, phức tạp, tốn kém và có thể mất nhiều tháng mới mang lại kết quả. Dù vậy, ông Fauci nhấn mạnh vắc-xin chắc chắn là một vũ khí quan trọng trong cuộc chiến chống lại dịch bệnh đã khiến hơn 81.000 người mắc bệnh và gần 2.800 người tử vong trên thế giới tính đến ngày 26-2.

Ngoài ra, NIH hôm 25-2 cho biết đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng thuốc remdesivir của Công ty Công nghệ sinh học Gilead Sciences (Mỹ) đối với người nhiễm SARS-CoV-2 tại Trung tâm Y tế Trường ĐH Nebraska. Đây là cuộc thử nghiệm lâm sàng đầu tiên tại Mỹ để đánh giá việc chữa trị thí nghiệm đối với Covid-19. Một hành khách người Mỹ bị cách ly trên du thuyền Diamond Princess neo đậu tại Nhật Bản là người đầu tiên tình nguyện tham gia cuộc nghiên cứu này. 

"Chúng ta đang cần khẩn cấp một phương pháp điều trị an toàn và hiệu quả đối với Covid-19. Dù thuốc remdesivir đã được dùng cho một số bệnh nhân Covid-19, chúng ta vẫn chưa có dữ liệu chắc chắn chứng tỏ là thuốc này có thể cải thiện các kết quả lâm sàng" - thông cáo báo chí của NIH dẫn lời ông Fauci cho biết.

Theo NIH, các cuộc thử nghiệm lâm sàng đối với remdesivir cũng đang được thực hiện tại Trung Quốc. Ngoài ra, ông Chen Shifei, Cục phó Cục Quản lý sản phẩm y tế quốc gia Trung Quốc, vào cuối tuần rồi cho biết Bắc Kinh đã đẩy nhanh thử nghiệm lâm sàng 5 loại thuốc mới điều trị Covid-19 nhưng không cho biết thêm chi tiết.

Trường ĐH Thiên Tân hôm 25-2 thông báo đã điều chế loại vắc-xin dạng uống cho Covid-19. Theo tờ Global Times, ông Huang Jinhai, người đứng đầu dự án, đã tự uống 4 liều mà không gặp bất cứ tác dụng phụ nào. Nhóm nghiên cứu hiện đang tìm kiếm các đối tác tiềm năng để thúc đẩy thử nghiệm lâm sàng và sản xuất rộng rãi. Trước đó vài ngày, ông Xu Nanping, Thứ trưởng Bộ Khoa học và Công nghệ Trung Quốc, cho biết loại vắc-xin Covid-19 đầu tiên sẽ được thử nghiệm lâm sàng tại nước này sớm nhất là vào cuối tháng 4.