Chung tay chống dịch Covid-19: Vắc-xin Nano Covax có kết quả thử nghiệm khả quan

Công ty CP Công nghệ sinh học dược Nanogen (Công ty Nanogen) vừa công bố kết quả ban đầu về hiệu quả vắc-xin Nano Covax trên những người đã tiêm vắc-xin.

Hàm lượng kháng thể cao

Công ty Nanogen đã có công văn gửi Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo; các Hội đồng Đạo đức của Bộ Y tế, Học viện Quân y và Viện Pasteur TP HCM về kết quả nghiên cứu vắc-xin Nano Covax ước tính hiệu quả bảo vệ dựa trên kết quả sinh miễn dịch.

Nghiên cứu do Viện Pasteur TP HCM thực hiện, là một phần trong nghiên cứu giai đoạn 2 vắc-xin Nano Covax. Các nhà khoa học đánh giá hiệu giá kháng thể trung hòa virus (bằng PRNT50 ) của những người đã tiêm vắc-xin Nano Covax so sánh với người mắc Covid-19 đã khỏi bệnh. Kết quả nghiên cứu cho thấy hiệu giá kháng thể trung hòa của vắc-xin Nano Covax cao gấp hơn 2 lần so với nhóm khỏi bệnh, tương đương hiệu quả bảo vệ là 90% trong việc ngăn ngừa Covid-19 có triệu chứng. Sau khi tiêm vắc-xin 3 tháng, hàm lượng kháng thể đặc hiệu của người tiêm Nano Covax vẫn cao hơn nhóm khỏi bệnh.

Đây là kết quả nghiên cứu ban đầu của Viện Pasteur TP HCM trên chủng virus Vũ Hán. Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương đang làm đánh giá trên biến thể Delta (Ấn Độ), bước đầu vắc-xin Nano Covax có khả năng trung hòa biến chủng này. Với kết quả trên, Công ty Nanogen tiếp tục xin Bộ Y tế, Hội đồng Đạo đức xem xét để có cơ sở cấp phép khẩn cấp.

Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn cho biết trong sáng 7-8, Bộ Y tế sẽ họp hội đồng thẩm định pha 2 vắc-xin Nano Covax và sẽ có thông báo chính thức với báo chí. Đến thời điểm hiện tại, Nano Covax là vắc-xin Covid-19 đầu tiên của Việt Nam bước sang giai đoạn thử nghiệm lâm sàng thứ 3. Nhóm nghiên cứu đang hoàn tất tiêm mũi 2 cho 12.000 tình nguyện viên tham gia thử nghiệm lâm sàng pha 3b, dự kiến hoàn tất trước ngày 15-8.

Cùng với việc xin cấp phép sử dụng khẩn cấp có điều kiện đối với vắc-xin Nano Covax, Công ty Nanogen kiến nghị Bộ Y tế, Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia xem xét việc triển khai nghiên cứu giai đoạn 3c (tiêm vắc-xin Nano Covax cho khoảng 500.000 - 1 triệu người), và cho triển khai nghiên cứu trên trẻ em từ 12 đến dưới 18 tuổi sau khi được cấp phép.

TP HCM: Hơn 1,5 triệu người đã tiêm vắc-xin

Ngày 6-8, Sở Y tế TP HCM cho biết sau 2 tuần (từ ngày 22-7 đến hết 5-8), tổng cộng 1.561.382 trường hợp ở TP HCM đã được tiêm vắc-xin và tất cả đều an toàn.

Cùng ngày, thêm 592.100 liều vắc-xin Covid-19 của AstraZeneca đã về đến sân bay Tân Sơn Nhất. Đây là lần giao vắc-xin thứ 7 thuộc hợp đồng đặt mua trước giữa Công ty CP Vắc-xin Việt Nam VNVC và AstraZeneca, dưới sự hỗ trợ của Bộ Y tế. Khoảng 12 triệu liều vắc-xin của AstraZeneca đã được chuyển về Việt Nam, chiếm 64% tổng nguồn cung vắc-xin trên cả nước.

Để bảo đảm an toàn, ngành y tế TP HCM cũng đề nghị người đã tiêm mũi 1 bằng vắc-xin nào thì nên tiêm mũi 2 bằng vắc-xin đó. Riêng trong trường hợp nguồn vắc-xin hạn chế, nếu người tiêm mũi 1 vắc-xin AstraZeneca đồng ý thì có thể phối hợp tiêm mũi 2 bằng vắc-xin Pfizer.