Sao Bộ Y tế lại đi làm nhiệm vụ của cơ quan điều tra?

Hôm qua, phát biểu trong phần tranh luận, đại diện VKSND TP HCM cho rằng: “Chúng tôi rất khâm phục đoàn công tác Bộ Y tế, chỉ bằng 1 chuyến đi kiểm tra nhà máy sản xuất vắc-xin tiêm chủng trong 4 ngày mà đã thu thập được toàn bộ thông tin liên quan đến việc sản xuất, mua bán, vận chuyển lô thuốc H-Capita. Sau đó, Bộ Y tế đã chuyển tài liệu này cho cơ quan điều tra và kết luận lô thuốc có nguồn gốc rõ ràng, đạt tiêu chuẩn sản xuất tại nhà máy".

Rất nhiều bạn đọc bức xúc với việc làm "khó hiểu" này của Bộ Y tế. Bạn đọc Hoàng Tùng khẳng định: “Bộ Y tế đã lấn sang sân của cơ quan điều tra”. Bạn đọc Tèo Trung thắc mắc: “Việc thu thập xác minh tài liệu là việc của Bộ Công an. Việc cung cấp tài liệu để phục vụ điều tra là việc của Bộ Y tế. Cớ sao Bộ Y tế lại đi xác minh nguồn gốc, trong khi việc này là nhiệm vụ của cơ quan điều tra?”.

Bạn đọc Phu Nepal thì phân tích: "Khoảng cách giữa Himachal và thủ đô Delhi là 343km, chỉ đi và về thôi đã mất 2 ngày. Đoàn công tác của Bộ Y tế chỉ đi kiểm tra vụ này còn không đủ thời gian, làm sao hoàn thành công tác chính là vụ vắc xin!?".

Bị cáo Nguyễn Minh Hùng

Nhiều bạn đọc bức xúc: “Hàng giả nhãn hiệu, giả xuất xứ thì đích thị là ... hàng giả rồi. Thứ hàng giả này theo quy định của pháp luật là phải bị tiêu hủy chứ đâu có cho phép tiêu dùng”; “Người ung thư cần nhất là sự sống, sống càng lâu với người thân là càng tốt, muốn được vậy thì chỉ biết trông cậy vào thuốc chữa trị. Ấy vậy mà Bộ Y tế nghĩ sao để cho Công ty VN Pharma độc quyền rồi đi đến bất chấp sự sống của con người nhằm trục lợi?”; “Thuốc giả của VN Pharma nhưng Bộ Y tế quá tích cực chứng minh là thuốc thật để VN Pharma vô tội thì có hàm ý gì?"... 

Bạn đọc Nguyễn Xuân Hùng đề nghị: “Phải chăng Bộ Y tế đang bao che cho VN Pharma? Rất mong Bộ Công an điều tra làm rõ, xử lý nghiêm minh vụ thuốc giả này".