Thử nghiệm TACKLE giai đoạn III của AstraZeneca dựa trên 903 bệnh nhân Covid-19 từ 13 quốc gia cho thấy khả năng bảo vệ chống lại bệnh nặng và tử vong lên tới 67% nếu như bệnh nhân được tiếp cận thuốc mới này sớm trong vòng 5 ngày kể từ khi khởi phát triệu chứng.
Còn nếu tiếp cận thuốc trong vòng 7 ngày kể từ khi khởi phát triệu chứng, tỉ lệ giảm nguy cơ bệnh nặng và tử vong là 50%, theo tuyên bố chính thức từ nhà sản xuất AstraZeneca.
Có tới 13% tổng số người tham gia thử nghiệm ở độ tuổi từ 65 trở lên và 90% mang các bệnh lý nền vốn làm tăng nguy cơ trở nặng và tử vong khi mắc Covid-19, nên kết quả nói trên được các chuyên gia đánh giá là ngoạn mục.
Sau vắc-xin, AstraZeneca tiếp tục phát triển thuốc điều trị Covid-19 (Ảnh minh họa từ Internet)
Trong thử nghiệm, những người này được chia đôi ngẫu nhiên, một nhóm tiêm AZD7442 - tên loại thuốc mới - và một nhóm tiêm giả dược. Kết quả đối chiếu dựa trên số người phát triển bệnh nặng và số người tử vong từ 2 nhóm đã cho ra kết quả như trên.
AZD7442 là sự kết hợp giữa 2 kháng thể đơn dòng tixagevimab (AZD8895) và cilgavimab (AZD1061) - có nguồn gốc từ tế bào B được hiến tặng bởi bệnh nhân Covid-19 đã hồi phục, được phát hiện bởi Trung tâm Y tế Đại học Vanderbilt và được cấp phép cho AstraZeneca vào tháng 6-2020.
Theo Reuters, mục tiêu ban đầu mà AstraZeneca tạo ra thuốc AZD7442 là để cứu chữa những người không có phản ứng miễn dịch đủ mạnh với vắc-xin ngừa Covid-19 do tình trạng sức khỏe đặc biệt, như người ghép tạng và người đang điều trị ung thư. Bởi lẽ, thuốc này vốn chứa sẵn kháng thể được tạo ra trong phòng thí nghiệp để trực tiếp ngăn chặn virus khi người được tiêm đã nhiễm bệnh, trong khi vắc-xin phải dựa vào hệ thống miễn dịch tự nhiên để phát triển kháng thể.
Theo Science Alert, khả năng bảo vệ của kháng thể từ AZD7442 cũng được chứng minh kéo dài 9-12 tháng sau khi bệnh nhân khỏi bệnh.
AstraZeneca đang tiếp tục nghiên cứu hiệu quả của thuốc này lên nhóm bệnh nhân Covid-19 đã chuyển nặng, phải nhập viện.
và quét mã QR
Bình luận (0)