Tuy số người lùn trên thế giới không nhiều nhưng các bác sĩ đã ghi được tới 200 loại khác nhau của chứng lùn, trong đó những người mắc bệnh lùn nguyên thủy có cơ thể nhỏ bé nhất. Nick mắc chứng lùn nguyên thủy Osteodysplastic loại 2 (MOPD II).
Những người mắc chứng này thường bị nhiều bệnh lý khi trưởng thành, tuổi thọ trung bình rất ngắn, đa số đều chết trước tuổi 20.
Tháng 10-2012, các bác sĩ phát hiện Nick bị chứng phình động mạch đe dọa tính mạng khiến gia đình vô cùng lo lắng. Bà Shelly, mẹ Nick, cho biết: “Chứng phình động mạch giống như quả bom nổ chậm vậy. Nó không ảnh hưởng đến bạn trong ngày một ngày hai nhưng rất nguy hiểm, có thể vỡ bất cứ giây nào và khi đã đổ bệnh thì ít ai qua khỏi”.
Thời gian sau đó, một bộ phim tài liệu đã ra đời nói về việc Nick cùng gia đình vượt qua cuộc phẫu thuật chữa trị chứng phình động mạch chủ. Ca mổ được thực hiện dựa trên công nghệ tiên tiến của Đại học Stanford, California - Mỹ vào tháng 11-2012 giúp chàng trai tí hon tiếp tục sống vui khỏe bên gia đình.
Bà Shelly cho biết tuy Nick nhỏ bé nhưng bà rất tự hào về con trai: “Nick là thần tượng trong mắt tôi, nó vui vẻ và cười đùa với mọi người. Dù bé nhỏ nhưng cơ bắp nó khá mạnh và gây ấn tượng với các cô nàng bằng hình ảnh chống đẩy một tay xuất hiện trên mặt báo".
Bình luận (0)