Điều chỉnh danh mục bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo không phải chuyển tuyến
(NLĐO) - Bộ Y tế đang xây dựng danh mục các bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo không cần giấy chuyển tuyến mà vẫn hưởng 100% BHYT
Nhói lòng cảnh bé trai 6,5 tháng tuổi mắc bệnh hiếm
Bé Lê Hoàng Anh Tú (6,5 tháng tuổi) bị rối loạn chuyển hóa axít propionic, viêm phổi nặng, men gan cao, viêm nhiễm khuẩn và có thể đột tử bất cứ lúc nào
Nam thanh niên mắc bệnh hiếm, Việt Nam chưa từng ghi nhận
(NLĐO) - Nam bệnh nhân 19 tuổi, mắc căn bệnh hiếm chưa từng được ghi nhận trong y văn Việt Nam. Nhiều tháng trước, bệnh nhân bị viêm loét miệng kèm tổn thương bỏng nước rải rác toàn thân
Công bố gần 50 bệnh da hiếm gặp
(NLĐO) - Gần như 100% bệnh da hiếm gặp bị chẩn đoán nhầm ở nhiều cơ sở y tế trước khi bệnh nhân đến bệnh viện tuyến cuối. Cuốn sách “Bệnh da hiếm gặp” là một tài liệu y khoa góp phần quản lý bệnh da hiếm tốt hơn
6 triệu người Việt mắc bệnh hiếm
(NLĐO) - Nước ta có khoảng 100 loại bệnh hiếm và 6 triệu người mắc. Trong số này, 58% bệnh hiếm xuất hiện ở trẻ em và 30% trẻ mắc bệnh hiếm tử vong trước 5 tuổi
Nỗ lực mang lại cơ hội sống cho bệnh nhi mắc bệnh hiếm
(NLĐO) - Ngày cuối cùng của tháng 2 (ngày 28 hoặc 29-2) hàng năm là Ngày Quốc tế bệnh hiếm. Dịp này, Bệnh viện Nhi Đồng 1 đang nỗ lực kéo dài thời gian sống, rút ngắn thời gian điều trị cho trẻ mắc bệnh
Bệnh hiếm khiến bé gái 1 ngày tuổi hẹp đường thở, suy hô hấp
(NLĐO) – Ngay sau sinh, bé gái 1 ngày tuổi được phát hiện có mảng bầm trước ngực nên được nhập bệnh viện nhi. Ngay sau đó, bé suy hô hấp, cổ bạnh, mảng bầm to vùng cổ - ngực, thiếu máu, giảm tiểu cầu nặng.
Nhiều thuốc hiếm chỉ 3.500 đồng/lọ nhưng vẫn khó mua
(NLĐO) - Phần lớn các bệnh hiếm có chi phí điều trị tốn kém, ít các phương pháp điều trị. Cần xây dựng chính sách thuốc hiếm nhằm tăng tiếp cận thuốc
Đang ngủ bé gái 13 tuổi ở Bình Dương co gồng, tím môi suýt đột tử
(NLĐO) – Bác sĩ khuyến cáo hội chứng QT dài mà trường hợp bé gái 13 tuổi mắc phải là một trong những nguyên nhân gây đột tử ở trẻ em.
Căn bệnh hiếm khiến người phụ nữ trẻ sút cân nhanh, chỉ nặng 38 kg
(NLĐO) - Nuốt nghẹn suốt 4 năm nay kèm nôn nhiều, cô gái trẻ ở Khánh Hòa sút cân, gầy gò được xác định mắc bệnh hiếm, dễ chẩn đoán nhầm
Cứu mạng bệnh nhân bằng kỹ thuật y khoa đỉnh cao
(NLĐO) - Lần đầu tiên tại Việt Nam, Bệnh viện Chợ Rẫy điều trị thành công 1 trường hợp mắc bệnh hiếm gặp mà đến nay, thế giới mới chỉ ghi nhận khoảng 10 ca.
2 bệnh viện hợp sức mổ khẩn ca bệnh tiểu ra máu vón cục
(NLĐO) - Đây là ca bệnh khó trên bệnh nền phức tạp, nguy cơ tử vong lên tới 90%.
Sau 2 ngày ăn cua, bé trai nguy kịch
(NLĐO) – Sau 2 ngày ăn cua, bé trai 8 tuổi nổi sẩn ban khắp người; mắt kết mạc đỏ, môi hơi sưng. Dù bé được gia đình đưa đi khám, uống kháng dị ứng tại địa phương nhưng tình trạng không thuyên giảm.
Thương tâm nam sinh viên sống thực vật trong bệnh viện, sức cơ chỉ còn bằng 0
(NLĐO)-Đang khỏe mạnh đi học về ký túc xá nằm nghỉ nhưng đến chiều bạn gọi dậy đi ăn cơm thì mới phát hiện nam sinh viên quê miền Tây co giật, sùi bọt mép.
Tưởng đau lưng, người đàn ông không ngờ mắc căn bệnh hiếm gặp
(NLĐO) – Dù đã có dấu hiệu đau lưng nhưng do nghĩ tuổi già nên không thăm khám. Chỉ đến khi vùng hông phải có khối cứng, đau nhức kèm chán ăn, giảm cân, tiểu ra máu đi khám người đàn ông mới phát hiện mình mắc bệnh nặng
và quét mã QR