icon 24h qua
Đăng nhập
icon Đăng ký gói bạn đọc VIP

Lần đầu tiên sau 30 năm, các nhà khoa học tìm ra kháng sinh tiềm năng mới

Anh Thư

(NLĐO) - Các nhà khoa học từ Đại học McMaster đã phát hiện ra phân tử mới tên là lariocidin, thể hiện tính năng của một kháng sinh đột phá trong các thí nghiệm.

Sự gia tăng của vi khuẩn kháng thuốc là một vấn đề nhức nhối trên toàn cầu lâu nay. Tốc độ phát triển kháng sinh của con người dường như luôn chậm hơn tốc độ biến đổi của vi khuẩn một bước, vì vậy kháng kháng sinh là một trong những thách thức hàng đầu với ngành y tế.

Đã gần 30 năm qua, bất chấp các nỗ lực nghiên cứu trên toàn thế giới, nhân loại chưa đưa ra thị trường thêm loại kháng sinh mới nào.

Tuy nhiên nhóm nghiên cứu từ Đại học McMaster (Canada) đã phá vỡ thế bế tắc đó bằng cách chứng minh hiệu quả của một phân tử mới gọi là lariocidin.

Lần đầu tiên sau 30 năm, các nhà khoa học tìm ra kháng sinh tiềm năng mới- Ảnh 1.

TS Gerry Wright và các cộng sự đã tìm ra kháng sinh tiềm năng mới - Ảnh: ĐẠI HỌC MCMASTER

"Khoảng 4,5 triệu người tử vong mỗi năm do nhiễm trùng kháng thuốc kháng sinh và tình hình ngày càng trở nên tồi tệ hơn” - SciTech Daily dẫn lời GS Gerry Wright, đồng tác giả của nghiên cứu về lariocidin.

Trong bối cảnh đó, GS Wright và nhóm của ông đã phát hiện ra rằng phân tử mới, một peptide có cấu trúc đặc biệt, có triển vọng lớn nhờ khả năng tấn công vi khuẩn theo cách khác với các loại kháng sinh khác.

Lariocidin liên kết trực tiếp với bộ máy tổng hợp protein của vi khuẩn theo cách hoàn toàn mới, ức chế khả năng phát triển và tồn tại của vi khuẩn.

Trước đó, nhóm nghiên cứu đã cho phép vi khuẩn đất phát triển trong phòng thí nghiệm trong khoảng 1 năm.

Một trong những loại vi khuẩn này, Paenibacillus, đã sản xuất ra một chất mới có hoạt tính mạnh chống lại các loại vi khuẩn khác, bao gồm cả những loại thường kháng thuốc kháng sinh. Đó chính là lariocidin.

Ngoài cơ chế hoạt động độc đáo, lariocidin cũng đem lại sự lạc quan khi được chứng minh là không độc hại với tế bào người, không bị ảnh hưởng bởi các cơ chế kháng kháng sinh hiện có và cũng có hiệu quả trong mô hình nhiễm trùng ở động vật.

Rào cản cuối cùng là việc chất này được sinh ra bởi vi khuẩn, một quá trình mất thời gian và khó tạo ra lượng thuốc đủ cho nhu cầu của nhân loại.

Vì vậy hiện GS Wright và các cộng sự đang tập trung cao độ vào việc tìm cách biến đổi phân tử và sản xuất nó với số lượng đủ lớn để phát triển lâm sàng trước khi tiến đến các thử nghiệm rộng rãi hơn.

Lên đầu Top

Bạn cần đăng nhập để thực hiện chức năng này!

Bạn không thể gửi bình luận liên tục. Xin hãy đợi
60 giây nữa.

Thanh toán mua bài thành công

Chọn 1 trong 2 hình thức sau để tặng bạn bè của bạn

  • Tặng bằng link
  • Tặng bạn đọc thành viên
Gia hạn tài khoản bạn đọc VIP

Chọn phương thức thanh toán

Tài khoản bạn đọc VIP sẽ được gia hạn từ  tới

    Chọn phương thức thanh toán

    Chọn một trong số các hình thức sau

    Tôi đồng ý với điều khoản sử dụng và chính sách thanh toán của nld.com.vn

    Thông báo