Chị Yuxin Yang (23 tuổi) - mẹ em bé cho biết lúc mang thai chị đã kiểm tra nhưng kết quả cho thấy không có gì bất thường. Bà mẹ trẻ nói: “Chúng tôi không để ý đến điều đó vì nghĩ rằng mọi trẻ em mới sinh ra đều giống vậy”.
Lúc bé, Yuxin Xiaolin được đưa đến bệnh viện, những đứa trẻ khác đã sợ hãi và khóc toáng lên khi nhìn thấy cô bé. Ngoại em – bà Cao Niu nói: “Chúng tôi miễn cưỡng chấp nhận thực tế này. Đến đâu mọi người cũng nhìn chằm chằm vào cháu tôi như người ngoài hình tinh.”
Trong năm qua, gia đình của Yuxin đã dành hơn 80.000 nhân dân tệ (khoảng hơn 267 triệu đồng) cho việc điều trị của cô bé. Ngoài bệnh này, cô bé cũng bị bệnh tim bẩm sinh, viêm phổi và hen suyễn và dành phần lớn thời gian điều trị tại Bệnh viện Nhi tại Trịnh Châu tỉnh Hà Nam (Trung Quốc).
Mặc dù sức khỏe yếu ớt, nhưng gia đình của Yuxin nói rằng cô bé là một đứa trẻ rất hoạt bát, hiếu động. "Cháu khá năng động và thông minh, có thể bắt chước biểu hiện trên khuôn mặt của người khác một cách nhanh chóng” – bà ngoại em cho biết.
Cutis laxa: bệnh nhão da
Đây là một rối loạn mô liên kết chịu trách nhiệm cho cấu trúc của cơ, khớp, và da…hiếm gặp, trên thế giới chỉ có khoảng 200 gia đình bị ảnh hưởng. Thuật ngữ Latin “Cutis laxa” dùng để mô tả vùng da lỏng lẻo, chùng xuống, không đàn hồi. Người bị bệnh này có da vô cùng nhăn nheo, đặc biệt là vùng trên cổ, nách và háng. Cutis laxa cũng có thể ảnh hưởng đến mô liên kết ở những cơ quan khác trong cơ thể như tim, mạch máu, ruột, khớp, phổi… Gây ra các vấn đề về tim, thu hẹp hoặc rách những động mạch quan trọng, bị thoát vị, khí thũng phổi gây khó thở… Tùy thuộc vào cơ quan và mô bị ảnh hưởng mà các dấu hiệu và triệu chứng của cutis laxa có thể từ nhẹ đến nguy hiểm tính mạng. |
Bình luận (0)