Ngày 15-9, hội đồng chuyên môn họp đánh giá lại vắc-xin Nano Covax
(NLĐO) - Bộ Y tế cho biết ngày 15-9, hội đồng chuyên môn sẽ họp tiếp tục đánh giá vắc-xin Nano Covax. Theo kế hoạch, từ nay đến cuối năm 2021, Việt Nam sẽ có ít nhất 1 vắc-xin được cấp phép khẩn cấp.
Bộ Y tế thẩm định lại kết quả thử nghiệm vắc-xin Nano Covax để cấp phép khẩn cấp
(NLĐO) - Lãnh đạo Bộ Y tế đề nghị nhóm nghiên cứu, nhà sản xuất bổ sung hồ sơ trước ngày 15-9 đối với vắc-xin Nano Covax để đánh giá khả năng cấp phép cấp khẩn cấp cho vắc-xin này.
Báo cáo kết quả thử nghiệm lâm sàng vắc-xin Nano Covax với WHO
(NLĐO) - Công ty Nanogen đã báo cáo kết quả thử nghiệm lâm sàng vắc-xin Nano Covax với Tổ chức Y tế thế giới tại hội thảo trực tuyến tối 3-9. Theo báo cáo, tiêm Nano Covax có tạo kháng thể bảo vệ và duy trì đến ngày 90 sau tiêm.
Lý do khiến hội đồng chưa đồng ý cấp phép đối với vắc-xin Nano Covax
(NLĐO) - Hội đồng chuyên môn của Bộ Y tế hiện chưa thông qua việc cấp phép khẩn cấp đối với vắc-xin Nano Covax, đồng thời đề nghị nhóm nghiên cứu bổ sung thêm dữ liệu về tính an toàn, miễn dịch và hiệu quả bảo vệ.
Hội đồng Đạo đức thông tin chính thức về vắc-xin Nano Covax
(NLĐO) - Ngày 28-8, Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia chính thức thông tin vắc-xin Nano Covax đạt yêu cầu về tính an toàn nhưng chưa có dữ liệu để đánh giá trực tiếp hiệu lực bảo vệ.
Xem xét cấp phép 2 vắc-xin Covid-19 Nano Covax và Hayat-Vax
(NLĐO) - Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Bộ Y tế sẽ họp xem xét 2 vắc-xin Covid-19, gồm vắc-xin Nano Covax và vắc-xin Hayat-Vax, trong ngày mai 29-8
Vắc-xin Nano Covax được Hội đồng đạo đức thông qua, chờ cấp phép khẩn cấp
(NLĐO) - Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia đã chấp thuận kết quả giữa kỳ giai đoạn 3a vắc-xin Nano Covax. Hiện hồ sơ được chuyển sang Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đánh giá.
Thủ tướng giao Bộ Y tế kiểm tra, cấp phép khẩn cấp thêm 1 vắc-xin Covid-19
(NLĐO) - Văn phòng Chính phủ vừa có văn bản truyền đạt ý kiến của Thủ tướng giao Bộ Y tế kiểm tra chất lượng, cấp phép khẩn cấp thêm 1 vắc-xin Covid-19 chuẩn bị nhập khẩu vào Việt Nam.
Vắc-xin Nano Covax có khả năng sinh miễn dịch tốt nhưng cần đánh giá thêm về độ an toàn
(NLĐO) - Hội đồng Đạo Đức và các chuyên gia trong lĩnh vực vắc-xin nhận định vắc-xin Nano Covax an toàn và có khả năng sinh miễn dịch khá tốt, nhưng cần tiếp tục đánh giá lại độ an toàn của vắc-xin.
Vắc-xin Nano Covax có kết quả thử nghiệm khả quan, Bộ Y tế chuẩn bị họp thẩm định
(NLĐO) - Công ty Nanogen vừa công bố kết quả ban đầu về hiệu quả vắc-xin Nano Covax trên những người đã tiêm vắc-xin. Ngay ngày mai 7-8, Bộ Y tế sẽ họp hội đồng thẩm định.
Cuối tháng 8, Việt Nam xem xét cấp phép khẩn cấp vắc-xin Nano Covax
(NLĐO) - Bộ Y tế đề nghị Công ty cổ phần Công nghệ sinh học dược Nanogen trước ngày 15-8 phải gửi báo cáo dữ liệu nghiên cứu, thử nghiệm vắc-xin Nano Covax để xem xét cấp phép trong tình trạng khẩn cấp.
Họp khẩn cấp về tiến độ, mở rộng nghiên cứu vắc-xin Covid-19 Nano Covax
(NLĐO) - Sáng nay 25-6, Bộ Y tế họp với các đơn vị liên quan về tiến độ thử nghiệm vắc-xin Covid-19 Nano Covax do Công ty Nanogen nghiên cứu, sản xuất.
Đề xuất cấp phép khẩn cấp vắc-xin Nano Covax: Cần phải thử nghiệm đủ trên 13.000 người
(NLĐO) - Vắc-xin nào cũng phải trải qua 3 giai đoạn thử nghiệm lâm sàng. Nếu được phê duyệt khẩn cấp thì vắc-xin này vẫn phải thử nghiệm trên đủ 13.000 đối tượng theo thông lệ quốc tế để khẳng định chắc chắn nhất về hiệu quả bảo vệ và tính sinh miễn dịch.
Anh: Người dị ứng nặng tiêm vắc-xin Covid-19 bị sốc phản vệ
(NLĐO) - Cơ quan quản lý thuốc của Anh khuyến cáo những người có tiền sử dị ứng nghiêm trọng không nên tiêm vắc-xin Covid-19 của Pfizer-BioNTech sau khi 2 người bị phản ứng sốc phản vệ vào ngày đầu tiên triển khai ở Anh.
và quét mã QR