Người mẹ nghi con bất thường giới tính khi kiểm tra "vùng kín"
(NLĐO) - Ngoài "vùng kín" không giống những bé gái khác, người mẹ thấy con có khối tròn ở trên vùng bẹn. Nghi con có bất thường về giới tính nên đưa đến bệnh viện khám
Bé gái 11 tuổi bị dị tật tử cung đôi
(NLĐO) - Bé gái 11 tuổi được gia đình đưa đi khám vì bị rong kinh kéo dài 1 tháng. Hình ảnh chụp cộng hưởng từ cho thấy trẻ có 2 buồng tử cung, hai cổ tử cung
GIẢI MÃ BÍ ẨN TRONG NAM, NGOÀI NỮ: "Làm lại cuộc đời" sau 54 năm
(NLĐO) - Các bác sĩ đã "mượn quyền tạo hoá" sửa chữa dị tật bẩm sinh vùng kín, trả lại giới tính thật cho những trường hợp nhầm lẫn, mơ hồ về giới tính ngay từ khi chào đời.
"Trả lại tuổi thơ" cho bé gái đáng thương có bàn chân khoèo
(NLĐO) – Bị dị tật bàn chân khoèo nhưng đến lúc 8 tuổi, bé gái ở tỉnh Quảng Nam mới có cơ duyên được phẫu thuật nắn lại bàn chân.
Vì sao trẻ dị tật khe hở môi - vòm miệng cần điều trị ngữ âm?
(NLĐO) - Lần đầu tiên Việt Nam tổ chức Tháng hành động vì bệnh nhân khe hở môi – vòm miệng. Tại nước ta, mỗi năm có khoảng 3.000 em sinh ra bị dị tật này
Trẻ béo phì, cha mẹ tưởng bị dị tật bộ phận sinh dục
(NLĐO) - Việc phát hiện và can thiệp sớm dị tật tiết niệu sinh dục giúp trẻ tránh nguy cơ nhiễm trùng tiết niệu, ảnh hưởng cấu trúc của bộ phận sinh dục
Người mẫu ‘mũi không xương’ ước mơ truyền tải thông điệp tích cực ra thế giới
(NLĐO) - Chân dài genZ kiêu hãnh với khiếm khuyết "mũi không xương": từ bị miệt thị ngoại hình đến ước mơ tham gia cuộc thi nhan sắc.
Cô gái khốn khổ vì có 2 âm đạo
(NLĐO)-Lập gia đình được 3 năm nhưng cô gái trẻ không thể gần gũi chuyện "chăn gối" được với chồng do dị tật hiếm gặp mang 2 âm đạo.
Nhiều nỗi lo khi mang thai sau tuổi 35
Sinh con khi đã lớn tuổi, người mẹ dễ mắc các bệnh thai kỳ như tăng huyết áp, tiểu đường, tiền sản giật, sinh non và tăng nguy cơ dị tật bẩm sinh ở thai nhi...
Gene Solutions ra mắt xét nghiệm gen mới - triSureFirst
Ngày 1-3, Viện Di truyền Y học - Gene Solutions chính thức ra mắt xét nghiệm gen mới - triSureFirst giúp sàng lọc chính xác các hội chứng điển hình nhất do bất thường số lượng nhiễm sắc thể cho thai như: Down (trisomy 21), Edwards (trisomy 18) và Patau (trisomy 13). Xét nghiệm này có chi phí tối ưu, giúp mọi thai phụ đều dễ dàng tiếp cận được.
Bé sơ sinh 4 tay 4 chân vô cùng hiếm gặp
(NLĐO) - Các bác sĩ tại miền Nam Trung Quốc vừa phẫu thuật thành công ca dị tật bẩm sinh vô cùng hiếm gặp ở bé trai sơ sinh có 4 tay 4 chân.
Lần đầu tiên trên thế giới: In 3D tai người, cấy ghép thành công cho cô gái
(NLĐO) - Các bác sĩ Mỹ đã thực hiện một ca cấy ghép tưởng chừng là phim khoa học viễn tưởng: chiếc tai thay thế được tạo nên bằng cách nuôi "trưởng thành" trong phòng thí nghiệm từ một tế bào sụn tai và một bản in 3D.
Bé trai có bàn tay 8 ngón hiếm gặp
(NLĐO) - Một bé trai 5 tuổi ở TP HCM có bàn tay trái bị dị tật 8 ngón, 2 bên đối xứng qua trục bàn tay. Đây là dị tật hiếm gặp - trong 200 năm có chưa đến 100 ca.
Hiểm họa từ "hóa chất vĩnh cửu"
Một nghiên cứu của tổ chức phi lợi nhuận Silent Spring Institute (SSI - Mỹ) phát hiện các "hóa chất vĩnh cửu" trong gần 60% hàng dệt may "chống thấm nước" hoặc "chống vết bẩn" dành cho trẻ em.
Đặt 2 loại thuốc viên trị Covid-19 lên bàn cân
(NLĐO) - Hai hãng dược phẩm Pfizer và Merck đã phát triển các loại thuốc viên trị Covid-19 với hiệu quả thử nghiệm đầy hứa hẹn.
và quét mã QR