“Họa mi” Celine Dion khó hát lại vì bệnh hiếm gặp
(NLĐO) - Nữ ca sĩ Celine Dion, giọng ca nổi tiếng làng nhạc thế giới với biệt danh là “Họa mi”, có thể vĩnh viễn giã từ sân khấu bởi mắc phải hội chứng “người cứng” hiếm gặp, chưa có thuốc chữa trị.
“Họa mi” Celine Dion chống chọi bệnh chưa có thuốc chữa
(NLĐO) - Chị gái của Celine Dion là Claudette Dion cập nhật về tình trạng bệnh của giọng hát “My Heart Will Go On”. Trước đó, nữ ca sĩ được chẩn đoán mắc hội chứng “người cứng”, hiện chưa có thuốc chữa trị.
Siêu sao Bruce Willis bị mất trí nhớ sau bệnh mất ngôn ngữ
(NLĐO) - Sau một năm thông báo bị mắc chứng mất ngôn ngữ, siêu sao Hollywood Bruce Willis được chẩn đoán mắc chứng mất trí nhớ do thoái hóa não.
Hỗ trợ thuốc miễn phí bệnh nhân xơ phổi vô căn tại 9 bệnh viện
(NLĐO)-Mỗi người bệnh sẽ được hỗ trợ miễn phí 1/3 số lượng sử dụng thuốc điều trị bệnh xơ phổi trong chu kỳ điều trị 30 ngày và chương trình sẽ kết thúc vào cuối năm 2025.
Căn bệnh hiếm gặp nào khiến cô gái có khối u khổng lồ trong tim?
(NLĐO) – Một cô gái 20 tuổi mang khối u nhầy nhĩ hiếm gặp được phát hiện muộn khi u đã gây biến chứng. Kích thước khối u này được xem là lớn nhất từ trước đến nay được phát hiện ở Việt Nam.
Chàng trai "mặt quỷ" Lê Văn Mến tiếp tục lên bàn mổ lần thứ 4
(NLĐO)- Ở lần phẫu thuật thứ 4 này, các bác sĩ tập trung tạo hình lại đôi mắt bị khối da thịt nhão chùng chảy xệ che khuất cho chàng trai miền Tây Lê Văn Mến.
Kỳ lạ cô gái Mỹ 22 tuổi "mắc kẹt" trong cơ thể đứa trẻ 8 tuổi
(NLĐO) - Một phụ nữ 22 tuổi ở Mỹ đã chia sẻ về những khó khăn mà cô phải đối mặt sau khi căn bệnh hiếm gặp khiến cô giống như một bé gái 8 tuổi.
Bộ Y tế tặng bằng khen ê-kíp phẫu thuật tìm lại dung mạo cho chàng trai "mặt quỷ"
(NLĐO)- Đại diện lãnh đạo Bộ Y tế, Thứ trưởng Nguyễn Trường Sơn, đã thăm bệnh nhân Lê Văn Mến - người suốt 15 năm ngủ ngồi với thân phận "mặt quỷ"; đồng thời trao tặng bằng khen cho tập thể, cá nhân đã phẫu thuật, điều trị trả lại dung mạo cho anh này.
Rút xương cá bị hóc xong, người phụ nữ suýt mất mạng vì lý do hiếm gặp
(NLĐO) - Dù đã được nội soi rút xương cá tại bệnh viện tuyến dưới nhưng sau đó nữ bệnh nhân phải chuyển lên bệnh viện trung ương cấp cứu vì tình trạng hết sức nguy hiểm và hiếm gặp.
Cùng chuyên gia truy căn bệnh hiếm gặp
(NLĐO)- Bệnh thiếu hormone tăng trưởng hiếm gặp với tỉ lệ mắc 1/4000 – 1/10.000, không có nguyên nhân, có thể xảy ra ở trẻ em mọi độ tuổi cho đến trước khi dậy thì.
"Những đứa trẻ bươm bướm"
Một căn bệnh hiếm gặp, khó chữa khiến những đứa trẻ chào đời trông không khác gì "con gà bị lột da"
Bệnh nhân suýt chết vì mắc phải căn bệnh hiếm gặp ngày giáp Tết
(NLĐO) - Ngày 11-2, tin từ Bệnh viện Đa khoa (BVĐK) Hoàn Mỹ Cửu Long cho biết đã điều trị thành công cho một bệnh nhân mắc phải căn bệnh hiếm gặp đó là dò thực quản - phế quản. Bệnh nhân là ông P.V.B. (SN 1967), ngụ huyện Phong Điền, TP Cần Thơ.
Câu chuyện kỳ diệu của cô gái mất khả năng ăn
(NLĐO)- Thay vì trải qua cuộc đời trong bệnh viện, cô gái xinh đẹp Nancy đã vượt qua những năm trung học một cách khó tin và đang theo học đại học để theo đuổi mơ ước làm một diễn viên.
Cô bé mắc hội chứng nghiện rứt tóc của mình
(NLĐO) - Cô bé 2 tuổi Isla ở hạt Lincolnshire (Anh Quốc) suốt ngày cứ tự rứt tóc mình, làm bố mẹ cô buộc lòng phải cắt thật ngắn mái tóc vàng xoăn rất đẹp của bé.
"Cậu bé bươm bướm": Đau đớn vì được ôm!
(NLĐO)- Biệt danh "cậu bé bươm bướm" được đặt cho Lennon bởi căn bệnh hiếm gặp khiến làn da mỏng manh của cậu có thể bị tổn thương bất cứ khi nào được thay tã, tắm rửa, thậm chí ôm hôn!
và quét mã QR